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ANMAT prohibió productos sanitarios y ordenó retirar medicamentos con GM1
Las medidas incluyen una unidad falsificada de Dysport 500, Canna Oil y alcohol Fresh & Clean. Las restricciones tienen distintos alcances según cada disposición.
Imagen obtenida de internet o redes sociales públicas. No constituye un registro fotográfico propio de La Guía ni del hecho informado.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso nuevas restricciones sobre medicamentos y productos sanitarios mediante cuatro disposiciones difundidas el 12 de noviembre de 2026. Las medidas alcanzan un producto de toxina botulínica identificado como falsificado, un aceite de cannabis sin autorización, un alcohol etílico y especialidades con monosialogangliósidos.
La Disposición 7207/2026 prohíbe una presentación identificada como Dysport 500, lote P081932, con vencimiento en junio de 2029. La restricción responde a una unidad considerada falsificada y no debe confundirse con la prohibición general de todos los medicamentos de toxina botulínica.
La Disposición 7206/2026 alcanza las presentaciones de Canna Oil promocionadas con fines terapéuticos. La 7249/2026 ordena retirar el alcohol Fresh & Clean por falta de registro. La 7250/2026 prohíbe especialidades medicinales con monosialogangliósidos GM1 debido a una evaluación desfavorable de sus riesgos y beneficios, y dispone el retiro correspondiente.
Quienes utilicen o comercialicen esos productos deben revisar los datos exactos de las disposiciones y consultar con profesionales o autoridades sanitarias antes de tomar decisiones sobre tratamientos.
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